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AZITRONA Comprimidos - Azitromicina

Principio activo / Dósis:
Azitromicina  500 mg
Linea de Desarrollo:
Antiinfecciosos Vía General

 


FÓRMULA:

Azitromicina (como dihidrato) 500 mg
Excipientes autorizados  c.s.

DOSIS Y ADMINISTRACION:
Adultos: La administración de AZITRONA KLONAL, puede efectuarse con  o sin la ingesta de agua y debe realizarse una hora antes o dos horas después de haber comido.
La dosis recomendada de AZITRONA KLONAL para el tratamiento de procesos bacterianos agudos con obstrucción crónica pulmonar, neumonía, faringitis   - amigdalitis e infecciones superficiales de piel, debido a los microorganismos indicados, es de 500 mg, como única dosis como primer día de tratamiento, seguida de dosis diarias de 250 mg, durante un periodo de 2 a 5 días.
Para el tratamiento de úlceras genitales debidas a Haemophilus ducreyi, se recomienda una dosis única de 1g.
La dosis recomendada para el tratamiento de uiretritis y cervicitis debido a Neisseria gonorrhoae, es de una dosis única de 2 g.
Niños: La administración de AZITRONA KLONAL, puede efectuarse con o sin la ingesta de agua y debe realizarse una hora antes o dos horas después de haber comido.
La dosis recomendada de AZITRONA KLONAL (suspensión oral) para el tratamiento de otitis aguda media y neumonía, debido a los microorganismos indicados es de una dosis única de 10mg/kg el primer día (no se deben exceder los 500 mg diarios), seguida la dosis de 5mg/kg. diarios (no se deben exceder los 250mg diarios), durante un período de 2 a 5 días.
Faringitis – amigdalitis, la dosis recomendada es de 12 mg/kg. diarios durante 5 días (no se deben exceder los 500mg diarios).


PRESENTACIONES:
AZITRONA KLONAL Suspensión pediátrica:
Envases con 1 a 100 frascos para preparar 15 ml de suspensión extemporánea para uso pediátrico, acompañado de un dosificador graduado.
AZITRONA KLONAL  500 mg Comprimidos:
Envases con 3, 6 y 500 comprimidos, siendo estos dos últimos exclusivos para uso hospitalario.

Conservar en lugar seco, a temperatura no mayor de 30º C, en su estuche original.
Evitar la exposición a la luz.
Una vez preparada la suspensión debe ser usada dentro de los cinco días siguientes.

Agitar bien la suspensión antes de usar.
Mantener alejado de los niños.
No usar fuera de la fecha de vencimiento.

Especialidad medicinal autorizada por el Ministerio de Salud de la Nación.
Certificado Nº: 47957.

 

 

 

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