KLOVIRACIL 500 mg Inyectable - Aciclovir


Principio activo / Dósis: Aciclovir 500 mg |
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Linea de Desarrollo: Aparato Locomotor |
FÓRMULA:
Aciclovir 500 mg. F.A. |
KLOVIRACIL (ACICLOVIR)
Polvo para inyectable I.V.
Solo para infusión intravenosa lenta
Composición cuali-cuantitativa:
Fórmula:
Cada frasco ampolla de KLOVIRACIL x 500 mg contiene:
Aciclovir (como Aciclovir sódico) .................500 mg
Acción terapéutica
Antiviral activo contra los virus humanos Herpes Simplex, incluyendo tipo I
y II y Herpes Zóster.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
Mecanismo de Acción:
El Aciclovir es un nucleósido sintético análogo de las purinas, con actividad
inhibitoria in vivo e in vitro contra los virus humanos del Herpes Simplex,
incluyendo el virus Herpes Simplex (VHS) tipos 1 y 2, el virus de la Varicela
Zóster (VVZ), el virus Epstein Barr (VEB) y Citomegalovirus (CMV). En
cultivos celulares, Aciclovir tiene gran actividad antiviral en contra del
VHS-1 seguido (en orden decreciente de potencia) del VHS-2, VVZ, VEB y
CMV. La actividad inhibitoria de Aciclovir para VHS -1, VHS -2, VVZ y VEB
es muy selectiva. La enzima Timidina Kinasa (TK) de células no infectadas,
no usa con eficacia el Aciclovir como sustrato, de ahí que la toxicidad a
células de huésped mamíferas es baja; sin embargo, TK codificada por
VHS, VVZ y VEB convierte el aciclovir en monofosfato de aciclovir, un
análogo nucleósido, que es convertido posteriormente a difosfato y
finalmente a trifosfato por enzimas celulares. El Aciclovir trifosfato interfiere
con la ADN polimerasa viral e inhibe la replicación del ADN viral produciendo
la interrupción de la cadena luego de su incorporación al ADN viral.